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乳腺癌TNM分期与临床分期换算

肿瘤分期包括了肿瘤的大小、累及范围(皮肤和胸壁受累情况)、淋巴结转移和远处转移情况。根据“乳腺癌TNM分期工具”可对乳腺癌患者进行临床分期和病理分期。
1. 肿瘤浸润灶大小(最大径,mm)
2. 淋巴结转移个数或情况
3. 有无远处转移
分期:
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说明

原发肿瘤(浸润性癌)(pT)
pTX 原发肿瘤不能被估量
pT0 无原发肿瘤证据#
pTis
(导管原位癌)
导管原位癌#(小叶原位癌已从此分类中去除)
pTis
(佩吉特病)
乳头佩吉特病,不伴随乳腺实质中的浸润性癌和/或原位癌(导管原位癌和/或小叶原位癌)成分#
pT1 肿瘤最大径≤20mm(根据5mm、10mm可细分为T1a、T1b、T1c)
pT1mi 肿瘤最大径≤1mm(微小浸润性癌)
pT1a 1mm<肿瘤最大径≤5mm(1.0-1.9mm之间的肿瘤均计为2mm)
pT1b 5mm<肿瘤最大径≤10mm
pT1c 10mm<肿瘤最大径≤20mm
pT2 20mm<肿瘤最大径≤50mm
pT3 肿瘤最大径>50mm
pT4 任何大小肿瘤直接侵犯胸壁和/或皮肤(形成溃疡或肉眼肿块);仅有肿瘤侵及真皮不诊断T4
pT4a 侵犯胸壁(不包括单纯胸大、小肌受累)
pT4b 皮肤溃疡,和/或同侧肉眼可见的卫星结节,和/或皮肤水肿(包括橘皮征)但不到炎性乳癌的诊断标准(仅有镜下可见的皮肤卫星结节,且无皮肤溃疡或水肿,不诊断T4b)
pT4c T4a和T4b
pT4d 炎性乳癌##

注:

• 新辅助化疗后ypT应根据残余的最大肿瘤灶计算,浸润癌旁治疗相关的纤维化区域不计入肿瘤最大径;多灶残留应标注m。

• 肿瘤大小精确到mm。

• #为了列表的目的,这些项目应当只用于先前确诊为浸润性癌,经术前(新辅助)治疗后无残留浸润癌的情况。

• ##炎性乳癌是一个临床-病理学名词,特征是弥漫红肿和水肿(橘皮),累及乳腺皮肤1/3或更多。皮肤的改变归因于淋巴水肿,是由皮肤淋巴管内瘤栓引起的,这在小块皮肤活检中可以不明显。然而,对于确定乳腺组织中或至少是皮肤淋巴管内浸润性癌以及其生物学指标如ER、PR、HER2状态,组织学诊断仍是必须的。具有皮肤淋巴管内瘤栓而无皮肤的上述临床改变不能定义为炎性乳癌。局部乳腺癌直接侵犯真皮或溃破皮肤而无上述皮肤的临床改变以及真皮淋巴管瘤栓也不能定义为炎性乳癌。因此,炎性乳癌这个词不应该误用于局部晚期乳腺癌。罕见病例表现炎性乳癌的所有特征,但其皮肤病损累及范围小于1/3,应该根据潜在癌的大小和尺寸来分类。

• 同时性同侧多发癌(多中心):按最大的癌灶进行T分期,并记录其他癌灶的大小;注意除外癌灶伴卫星结节和复杂形状癌灶(病理取材结合临床影像)。

区域淋巴结(pN)
pNX 不能评估区域淋巴结
pN0 无区域淋巴结转移或仅有ITCs
pN0(i-) 组织学无转移,免疫组织化学阴性
pN0(i+) 仅有ITCs:肿瘤细胞簇≤0.2mm(单个淋巴结中可有多灶ITC,最大者必须≤0.2mm;若ITCs细胞总数大于200,则应诊断为微转移)
pN0(mol-) 组织学无转移,RT-PCR阴性
pN0(mol+) 未检测到ITCs,但RT-PCR阳性
pN1mi 微转移(约200个细胞,>0.2mm,≤2.0mm)
pN1a 1~3个淋巴结有转移,至少1个肿瘤灶>2.0mm
pN1b 转移至同侧内乳前哨淋巴结(胸骨旁,转移灶>0.2mm),腋窝淋巴结阴性
pN1c pN1a 和 pN1b
pN2a 4~9个腋窝淋巴结转移(至少1个肿瘤灶>2.0mm)
pN2b 临床检测到内乳(胸骨旁)淋巴结转移(有或无病理证实),不伴腋窝转移
pN3a ≥10个腋窝淋巴结有转移(至少1个肿瘤灶>2.0mm)或锁骨下淋巴结(腋顶部)转移
pN3b pN1a或pN2a伴有cN2b(影像学证实的内乳淋巴结转移);或pN2a伴有pN1b
pN3c 转移至同侧锁骨上淋巴结

注:

分期:T1包括T1mi,而N1mi对分期有意义;如果淋巴结只有前哨,则标记Nx(sn)。

远处转移(M)
不适用
cM0(i+) 无临床或影像学证据证实远处转移;但在没有转移症状和体征的患者中,分子生物学或显微镜下检测到循环血中、骨髓中或其他非区域淋巴结组织中有≤0.2mm的肿瘤细胞群
pM1 临床和影像学手段检查到远处转移和/或组织学证实转移灶>0.2m
分期公式
分期 T N M
0 Tis N0 M0
ⅠA T1 N0 M0
ⅠB T0 N1mi M0
T1 N1mi M0
ⅡA T0 N1 M0
T1 N1 M0
T2 N0 M0
ⅡB T2 N1 M0
T3 N0 M0
ⅢA T0 N2 M0
T1 N2 M0
T2 N2 M0
T3 N1 M0
T3 N2 M0
ⅢB T4 N0 M0
T4 N1 M0
T4 N2 M0
ⅢC 任何 T N3 M0
任何 T 任何 N M1